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工業(yè)級(jí)甘油生產(chǎn)方法

來(lái)源:m.gzskiil.cn日期:2019-11-01

     甘油的工業(yè)出產(chǎn)方法可分為兩大類(lèi):以天然油脂為材料的方法,所得甘油俗稱(chēng)天然甘油;以丙烯為材料的組成法,所得甘油俗稱(chēng)組成甘油。1984年曾經(jīng),甘油全部從動(dòng)植物脂制皂的副產(chǎn)品中收回。直到現(xiàn)在,天然油脂仍為出產(chǎn)甘油的首要材料,基中約42%的天然甘油得克己皂副產(chǎn),58%得自脂肪酸出產(chǎn)。制皂工業(yè)中油脂的皂化反應(yīng)。皂化反應(yīng)產(chǎn)品分紅兩層:上層首要是含脂肪酸鈉鹽(番筧)及少數(shù)甘油,底層是廢堿液,為含有鹽類(lèi),氫氧化鈉的甘油稀溶液,一般含甘油9-16%,無(wú)機(jī)鹽8-20%。油脂反應(yīng)。油脂水解得到的甘油水(也稱(chēng)甜水),其甘油含量比制皂廢液高,約為14-20%,無(wú)機(jī)鹽0-0.2%。
 
     近年來(lái)已選用連續(xù)高壓水解法,反應(yīng)不運(yùn)用催化劑,所得甜水中一般不含無(wú)機(jī)酸,凈化方法比廢堿液簡(jiǎn)略。無(wú)論是制皂廢液,仍是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高,并且都含有各種雜質(zhì),天然甘油的出產(chǎn)進(jìn)程包括凈化、濃縮得到粗甘油,以及粗甘油蒸餾、脫色、脫臭的精制進(jìn)程。 

     從丙烯組成甘油的多種途徑可歸納為兩大類(lèi),即氯化和氧化。現(xiàn)在工業(yè)上仍在運(yùn)用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。

(1)丙烯氯化法
    這是組成甘油中重要的出產(chǎn)方法,共包括四個(gè)進(jìn)程,即丙烯高溫氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及環(huán)氧氯丙烷的水解。環(huán)氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳?jí)毫ο拢?0%氫氧化和1%碳酸鈉的水溶液中進(jìn)行,生成甘油含量為5-20%的含氯化鈉的甘油水溶液,經(jīng)濃縮、脫鹽、蒸餾,得純度為98%以上的甘油。
 
(2)丙烯過(guò)乙酸氧化法
     丙烯與過(guò)乙酸作用組成環(huán)氧丙烷,環(huán)氧丙烷異構(gòu)化為烯為丙醇。后者再與過(guò)乙酸反應(yīng)生成環(huán)氧丙醇(即縮水甘油),終究水解為甘油。過(guò)乙酸的出產(chǎn)不需要催劑,乙醛與氧氣氣相氧化,在常壓、150-160℃、接觸時(shí)刻24s的條件下,乙醛轉(zhuǎn)化率11%,過(guò)乙酸選擇性83%。上述后兩步反應(yīng)在特別結(jié)構(gòu)的反應(yīng)精餾塔中連續(xù)進(jìn)行。材料烯丙醇和含有過(guò)乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后,塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔頂蒸出乙酸乙酯溶劑和水,塔釜得至甘油水溶液。此法選擇性和收率均較高,選用過(guò)乙酸為氧化劑,可不必催化劑,反應(yīng)速度較快,簡(jiǎn)化了流程。出產(chǎn)1t甘油消耗烯丙醇1.001t,過(guò)乙酸1.184t,副產(chǎn)乙酸0.947t。現(xiàn)在,天然甘油和組成甘油的產(chǎn)量簡(jiǎn)直各占50%,而丙烯氯化法約占合志甘油產(chǎn)量的80%。我國(guó)天然甘油占總產(chǎn)量90%以上。

 (3)工業(yè)級(jí)甘油

     工業(yè)級(jí)甘油量用1/2量的蒸餾水稀釋?zhuān)瑪嚢璩渑婧螅瑓⑴c活性炭,并加熱至60~70℃進(jìn)行脫色處理,然后,真空過(guò)濾,保證濾液澄清通明。控制滴加速度,將濾液加到事先處理好的732型強(qiáng)酸陽(yáng)樹(shù)脂和717型強(qiáng)堿陰陽(yáng)樹(shù)脂混合的柱內(nèi),以吸附除去甘油中的電解質(zhì)和醛類(lèi)、色素、酯類(lèi)等非電解質(zhì)雜質(zhì)。除去雜質(zhì)后的甘油溶液進(jìn)行減壓蒸餾,控制真空度93326Pa以上,釜溫在106~108℃,蒸出大部分水之后,再將釜溫升到120℃快速脫水,不出水時(shí)中止加熱,所得釜內(nèi)物料即為制品。上海浩羅實(shí)業(yè)有限公司廠(chǎng)家直銷(xiāo)納愛(ài)斯集團(tuán)飛虹牌甘油。

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